医疗机构执业许可证再申请审批条件:1、有设置里医疗机构的批准书;2、条件医疗机构的基本标准;3、有更适合的名称、组织机构和场所;4、有只能相继开展的业务相适应适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人员;5、有相对应的规章制度;6、还能够独立承担民事责任。医疗机构执业许可可以申请所需资料:1、《设置医疗机构批准书》的或《设置医疗机构备案回执》;2、医疗机构用房产权证明或是在用相关证明;3、医疗机构建筑设计平面图;4、验资证明、资产评估报告;5、医疗机构规章制度;6、医疗机构法定代表人或者主要负责人这些各科室负责人名录和或者资格证书、执业证书复印件;7、医疗机构去申请执业登记需要注册书;7、省、自治区、直辖市卫生行政部门规定能提供的其他材料。医疗机构执业许可证办理流程:单位经办人附带根据上述规定资料一同前往卫生行政部门提出申请即可解决。经审核成绩合格的,发到邮箱《医疗机构执业许可证》;二次审核不考试合格的,将审核结果和不予受理批准的理由以书面意见通知申请人。
法律依据:《医疗机构管理条例实施细则》第二十五条:可以申请医疗机构执业登记要如何填写《医疗机构申请执业登记注册书》,并向登记机关提交下列材料:
(一)《设置医疗机构批准书》或是《设置医疗机构备案回执》;
(二)医疗机构用房产权证明或是建议使用可以证明;
(三)医疗机构建筑设计平面图;
(四)经营场所证明、资产评估报告;
(五)医疗机构规章制度;
(六)医疗机构法定代表人或者主要负责人在内各科室负责人名录和或者资格证书、执业证书复印件;
(七)省、自治区、直辖市卫生计生行政部门规定提交的其他材料。
先申请门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站登记时的,还应当及时递交附设药房(柜)的药品种类清单、卫生技术人员名录非盈利组织会计或是资格证书、执业证书复印件这些省、自治区、直辖市卫生计生行政部门规定再提交的其他材料。
医疗器械注册证是指产品的合不合法身份证,医疗器械经营许可证是一种合法的经营一种产品的许可。
三类医疗器械许可证注册一所需材料
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或不超过医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
5、条件医疗器械经营具体的要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员身份证和上岗证;
8、其它相道关材料。
医疗器知械许可证申请流程:
1.经营企业应在向所在地设区的市或县负责药品监督管理的部门提出申请。
2.去申请材料不全的或是不条件形式审核具体的要求的,应当立刻或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容,多次逾期不告知的,自通知申请材料之日起即为受理。
3.申请材料齐全、条件符合程序性审查要求的,或者申请人通过那些要求再提交所有补正申请材料的,予以受理申请。
医疗器械许可证办理:
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